别称Elacestrant、依拉司群、埃拉司群
适应症艾拉司群适用于绝经后妇女或成年男性,ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或在至少一种内分泌治疗后疾病进展的转移性乳腺癌。
艾拉司群是一种雌激素受体拮抗剂,可与雌激素受体α(ERα)结合。通过蛋白酶体途径诱导ERα蛋白降解,抑制17β-雌二醇介导的细胞增殖。用药前,患者应仔细阅读说明书,学习和了解艾拉司群的相关注意事项。
服用艾拉司群(elacestrant)的患者发生高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率分别为30%和27%。3级、4级高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率分别为0.9%和2.2%。开始前和服用艾拉司群期间定期监测血脂水平。
根据在动物中的发现及其作用机制,口服艾拉司群(elacestrant)可对孕妇造成胎儿伤害。在母体暴露量低于基于曲线下面积(AUC)的建议剂量时,妊娠动物服用艾拉司群(elacestrant)会导致不良发育结局,包括胚胎-胎儿死亡率和结构异常。
告知孕妇和有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险。告知有生殖潜力的女性在接受艾拉司群治疗期间和末次给药后1周内使用有效避孕方法。
建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在接受艾拉司群(elacestrant)治疗期间以及最后一次给药后1周内使用有效避孕方法。
在服用艾拉司群之前,请告诉您的医疗保健提供者您的所有医疗状况,特别是如果您:有肝脏问题、怀孕或计划怀孕。
艾拉司群会伤害您未出生的婴儿。医生可能会要求您在开始使用这种药物治疗之前进行妊娠试验。
您应该在服用该药物期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施(避孕)。
如果您在艾拉司群治疗期间怀孕或认为您可能怀孕,请立即告诉您的医疗保健提供者。
您应该在使用这种药物期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施(避孕)。
艾拉司群可能会损害男性和能够怀孕的女性的生育能力。如果这对您来说是一个问题,请务必与您的医疗保健提供者交谈。
目前尚不清楚艾拉司群是否会进入您的母乳。在艾拉司群治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。
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