鲁卡帕尼(Rubraca)的适应症

鲁卡帕尼(Rucaparib)属于一类叫做聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的药物。PARP抑制剂是一类通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性来发挥作用的药物。这些酶在细胞内的DNA修复过程中起着重要作用，通过催化聚(ADP-核糖)的合成来参与DNA损伤的修复。

Rubraca(鲁卡帕尼)的适应症和使用指南

1、BRCA突变复发性卵巢癌的维持治疗

Rubraca(鲁卡帕尼)用于对铂类化疗有完全或部分反应的BRCA突变（种系和/或体细胞）相关复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。这些患者可通过长期治疗维持疾病的缓解状态，减缓病情进展。

2、BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌

Rubraca(鲁卡帕尼)也适用于治疗患有BRCA突变（种系和/或体细胞）相关的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的成人患者。这些患者需已接受过雄激素受体靶向治疗以及基于紫杉烷类的化疗。该适应症是基于客观缓解率和缓解持续时间的加速批准，进一步持续批准需基于验证性试验的临床益处数据。

患者的治疗建议

1、MDS/AML风险提示

患者在治疗期间若出现虚弱、疲倦、体重减轻、发烧、频繁感染、瘀伤等症状，应立即联系医生。这些可能是血液毒性或严重的骨髓问题（如骨髓增生异常综合征或急性髓细胞白血病）的警示信号。

2、胚胎和胎儿毒性

告知女性患者，Rubraca(鲁卡帕尼)可能导致胎儿风险甚至流产。具有生育能力的女性需在治疗期间及最后一次服药后6个月内采取有效避孕措施。男性患者或伴侣应在治疗期间及最后一次服药后3个月内采取避孕措施，避免精子捐赠。

3、光敏性防护

服用期间，患者需注意防晒，以避免皮肤过敏或晒伤。

4、哺乳期注意

建议女性患者在治疗期间及最后一次服药后2周内避免母乳喂养。指导患者每天服用Rubraca(鲁卡帕尼)两次，每次间隔约12小时，可与食物同服或单独服用。若漏服或服后呕吐，不需额外补服，应在正常时间按剂量继续服用下一剂。

Rubraca(鲁卡帕尼)的合理使用需在医生指导下进行，同时需注意潜在风险和预防措施。患者应定期与医疗团队沟通，确保治疗顺利进行。