别称mobocertinib、莫博赛替尼、TAK-788
适应症适用于治疗成人患者表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的非小细胞肺癌,详情您可以咨询药队长医学顾问。
莫博替尼(mobocertinib)由日本武田制药公司研发生产,2021年9月15日,Mobocertinib获美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市。
2023年1月11日,国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准武田制药公司申报的1类创新药莫博替尼上市,但尚未纳入医保报销。
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