别称mobocertinib、莫博赛替尼、TAK-788
适应症适用于治疗成人患者表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的非小细胞肺癌,详情您可以咨询药队长医学顾问。
莫博替尼(商品名EXKIVITY)是一种激酶抑制剂,专门用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。它通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变来发挥作用。这种突变与肺癌的进展密切相关,且常常对传统的EGFR靶向治疗(如第一代或第二代EGFR抑制剂)产生耐药性。莫博替尼被FDA批准用于治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,尤其是那些经历过铂类化疗后,病情进一步恶化的患者。
莫博替尼适用于以下患者群体:
局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者:这些患者的癌症无法通过手术切除,并且疾病在含铂化疗期间或之后进展。
具有EGFR外显子20插入突变的患者:这些突变使癌细胞对传统的EGFR抑制剂产生耐药性,因此莫博替尼能通过特异性作用于这种突变型EGFR提供治疗效果。
在治疗前,患者需要进行特定的基因检测,以确认是否携带外显子20插入突变。只有通过这些检测的患者才适合使用莫博替尼治疗。
使用莫博替尼时,患者应特别注意以下几点:
QT延长风险
莫博替尼可能会显著延长QT间期,这会影响心脏的正常电活动。患者应告知医生是否有QT间期延长的症状,如头晕、晕厥、心跳不规律等,并且要避免与心脏药物共同使用。若有心脏问题的症状(如胸痛、呼吸急促等),应及时联系医生。
呼吸道症状
在治疗过程中,如果出现咳嗽、呼吸急促或胸痛等新的或恶化的呼吸道症状,应立即联系医疗提供者,可能需要调整治疗。
心力衰竭症状
如果出现心悸、呼吸困难、胸痛或晕厥等症状,这些可能是心力衰竭的迹象,需立刻就医。
腹泻管理
莫博替尼常引起腹泻,患者如出现腹泻,应立即开始治疗(如服用洛哌丁胺)并增加液体和电解质的补充。若腹泻严重或持续,需告知医生。
孕期和哺乳期
莫博替尼可能对胎儿产生不良影响,怀孕的女性需告知医生。如果正在怀孕,使用该药物的女性需要严格避孕。药物治疗期间及结束后1个月内,应使用有效的非激素避孕措施。对于有育龄女性伴侣的男性患者,应采取类似措施,确保治疗期间及结束后1周内避免怀孕。
葡萄柚禁忌
在治疗期间,应避免食用葡萄柚及其制品,因为葡萄柚可能干扰莫博替尼的代谢,增加药物的不良反应风险。
服药方式
莫博替尼通常以口服片剂的形式使用,患者应严格按照医生的指示服用,不应擅自更改剂量。
漏服处理
如果错过了6小时以上的剂量,患者应跳过漏服的剂量,并在第二天继续按照常规剂量服药。若在服药后出现呕吐,亦应跳过呕吐剂量,并在下次服药时恢复正常剂量。
莫博替尼目前尚未明确在儿童群体中的安全性和有效性,因此不推荐用于18岁以下的患者。对于老年人和肝肾功能不全的患者,使用时可能需要根据个体情况调整剂量。
莫博替尼作为一种新型靶向治疗药物,主要用于治疗EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。使用时需要定期监测心脏功能、呼吸功能等方面,及时报告任何不适症状并进行相应的处理。患者应在医生指导下严格按照剂量和用药方案进行治疗,较好达到最大疗效和最小副作用。
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示 鲁ICP备2023035557号-5 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196 找药网 找药助手