发布时间: 2025-01-13 14:25:50 文章来源:找药网 推荐人数: 1007
帕唑帕尼是一种由葛兰素史克公司研发的新型口服血管生成抑制剂,它通过干扰肿瘤存活和生长所需的新血管生成来发挥作用。这种药物核心靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),并通过抑制对肿瘤供血的新血管生成来减缓癌细胞的生长和扩散。帕唑帕尼的分子式为C21H23N7O2S,分子量为437.52,其CAS登录号为444731-52-6。
帕唑帕尼的核心适应症之一是晚期肾细胞癌,这是一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型。通过抑制VEGFR、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等多种受体和激酶,帕唑帕尼能够阻止肿瘤获得必要的营养供应,从而抑制癌细胞的生长和增殖。多项临床研究表明,帕唑帕尼能够显著延长晚期肾细胞癌患者的无进展生存期,并尽大概减少损耗生活质量。
除了晚期肾细胞癌外,帕唑帕尼在一些临床研究中还显示出对软组织肉瘤、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌等恶性肿瘤的治疗潜力。这些癌症类型同样依靠于新血管生成来赞成其生长和扩散,所以帕唑帕尼的抑制作用同样适用于这些癌症的治疗。
一项III期非劣效性随机试验(COMPARZ)显示,帕唑帕尼与舒尼替尼的治疗效果相当,但帕唑帕尼的副作用相对较轻。然而,患者在使用帕唑帕尼期间仍需定期进行影像学检查和血液检测,以监测病情变化和药物的疗效。
帕唑帕尼的推荐剂量为每日一次,每次800毫克(4片200毫克),应空腹服用,即至少在餐前1小时或餐后2小时服用。对于肝功能受损的患者,剂量需要进行适当调整。重度肝功能损害患者不建议使用帕唑帕尼。此外,帕唑帕尼与多种药物存在彼此作用,特别是与CYP3A4抑制剂和诱导剂合用时,需利用具体情况调整剂量或避免合用。
帕唑帕尼常见的副作用包括高血压、腹泻、头发颜色变化、疲劳、恶心、食欲减少等。患者在使用过程中如出现严重副作用,应及时联系医生调整治疗方案。医生大概会建议减少剂量或暂停用药,以减轻副作用的影响。
在服用帕唑帕尼期间,患者应注意饮食的均衡与多样化。饮食中应包含足够的新鲜蔬菜和水果,以及适量的蛋白质,如鱼、豆类和家禽。同时,应尽量避免高脂肪食品和高糖食品,以避免提高体重和减弱免疫系统。保持充足的水分摄入也有助于缓解一些副作用,如口干、皮肤干燥等。
除了饮食调整外,患者在服用帕唑帕尼期间还应保持良好的生活习惯,如规律作息、适量运动和减少压力。这些措施有助于越来越身体抵抗力,改善心情和睡眠质量,从而尽大概减少损耗治疗效果和减轻不良反应。此外,患者还应定期进行肝功能和肾功能检查,监测药物的潜在毒性。
帕唑帕尼作为一种重要的癌症治疗药物,在延长患者生存期和尽大概减少损耗生活质量方面显示出显著的疗效。然而,患者在使用过程中也应密切关注药物的副作用和彼此作用,并利用医生的建议进行调整。通过合理的饮食和生活习惯,患者可以减轻不适,尽大概减少损耗药物的疗效,同时保持身体的健壮。
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