瑞戈非尼(Stivarga)

别称Regorafenib、拜万戈

适应症瑞戈非尼适用于结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌的患者。

瑞戈非尼(Stivarga)的适应症

瑞戈非尼(Stivarga)是一种广泛应用于多种癌症治疗的口服药物,特别适用于结直肠癌、胃肠道间质瘤(GIST)和肝细胞癌(HCC)的患者。它通过抑制肿瘤生长、扩散的多个信号通路以及肿瘤血管生成,展现了卓越的临床效果。本文将从适应症、临床试验结果以及治疗效果等方面,全面解析瑞戈非尼的应用与优势。

瑞戈非尼(Stivarga)的适应症与治疗效果

一、适应症分析

1.结直肠癌(CRC)

瑞戈非尼为已经接受多种治疗方案但病情持续进展的转移性结直肠癌患者提供了新的治疗选择。具体适用条件包括:

既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案。

接受过抗血管内皮生长因子(VEGF)疗法(如贝伐珠单抗)。

在RAS基因野生型情况下,接受过抗表皮生长因子受体(EGFR)疗法(如西妥昔单抗)。

2.胃肠道间质瘤(GIST)

对于局部晚期、不可切除或已发生转移的GIST患者,如果甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替尼的治疗未能有效控制病情,瑞戈非尼是重要的后续治疗选择。作用机制为抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,为患者提供更多生存希望。

3.肝细胞癌(HCC)

针对那些已经接受过索拉非尼治疗但病情仍持续进展的HCC患者,瑞戈非尼被视为标准一线治疗后的重要补充。它能够显著延长患者生存期并改善生活质量。

二、瑞戈非尼的治疗效果

瑞戈非尼在多种癌症治疗中的临床效果备受关注。以下是基于一项国际多中心随机双盲安慰剂对照试验的具体结果分析。

1.试验设计

试验共纳入760名既往接受过标准治疗但病情仍进展的患者,旨在评估瑞戈非尼对多种癌症的临床疗效。主要疗效指标为总生存期(OS),其他指标包括无进展生存期(PFS)和总体疾病缓解率。

2.试验结果

总生存期(OS):瑞戈非尼组的中位OS为6.4个月,相较于安慰剂组的5个月,延长了1.4个月。

无进展生存期(PFS):瑞戈非尼组的中位PFS为2个月,而安慰剂组仅为1.7个月。

总体疾病缓解率:瑞戈非尼组的缓解率显著优于安慰剂组,显示出更好的疾病控制效果。

瑞戈非尼的存储与使用建议

为了保证药物疗效,患者需严格按照以下建议存储与使用瑞戈非尼:

1.存储要求

将药物存放在干燥、阴凉的地方,避免阳光直射。

2.服用方法

遵循医生指导,按时按量服用,避免自行调整剂量。

3.药物相互作用

避免与其他药物(如强效抑制剂或诱导剂)同时使用,减少不良反应风险。

瑞戈非尼(Stivarga)作为一种靶向治疗药物,为多种癌症患者带来了新的治疗希望,尤其是在标准治疗后病情进展的患者中发挥了重要作用。通过严格遵守用药建议,结合医生的专业指导,患者可以更好地从瑞戈非尼治疗中获益。如果您对瑞戈非尼的适应症或使用方法有疑问,请咨询专业医生,获取个性化建议。

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