司帕生坦(Sparsentan)

别称PS-433540、RE-021、DARA-a、斯帕森坦

适应症减少原发性免疫球蛋白A肾病成人患者的蛋白尿。

司帕生坦(Sparsentan)的副作用

司帕生坦(Sparsentan)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的创新药物,尽管它具有显著的疗效,但在使用过程中也可能引发一些不良反应。为了确保患者的治疗安全,了解司帕生坦的常见不良反应和使用建议非常重要。本文将介绍司帕生坦的使用指南以及患者需要注意的关键事项。

司帕生坦使用不良反应

常见不良反应

司帕生坦的使用可能伴随一些常见的不良反应,特别是在5%以上的患者中。最常见的副作用包括外周水肿、低血压(包括直立性低血压)、眩晕、高钾血症和贫血等。患者在治疗期间需要密切关注这些不适症状,并及时与医生沟通。如果出现任何不适症状,及时调整治疗方案非常关键。

使用前的准备

司帕生坦仅通过Filspari REMS(受限访问计划)提供。患者在开始使用司帕生坦之前,必须与医生一起审阅FDA批准的患者用药指南。此外,患者需签署Filspari REMS患者登记表,以确认了解司帕生坦的风险,并意识到该药物只能从参与Filspari REMS计划的认证药房获得。患者应在治疗过程中积极配合相关要求,确保治疗的安全进行。

司帕生坦的患者使用建议

建议患者每天在早餐或晚餐前用水服用司帕生坦,并在每次进餐时保持一致的剂量模式。如果错过一次剂量,应在下一个规定的时间服用,不要一次服用两倍剂量或额外剂量。患者应保持规律的服药时间,以避免漏服或服用过量。

肝毒性风险

司帕生坦可能引发肝毒性。患者应特别关注可能的肝毒性症状,如恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲劳、厌食、黄疸、尿液呈深色、发烧和瘙痒等。一旦出现这些症状,应立即停药并就医。医生会根据症状调整治疗方案。如果AST或ALT水平升高,治疗需要暂时中断,直到肝功能恢复正常。

妊娠与避孕建议

司帕生坦可能对胎儿造成伤害,因此孕妇应避免使用该药物。对于有生育能力的女性,治疗前、治疗期间及停药后1个月内,必须进行妊娠测试,并使用可靠的避孕措施。如果发生无保护性行为或避孕失败,应使用紧急避孕药。患者如计划更换避孕方法,应及时与医生沟通,确保选择合适的避孕方式。怀孕期间如果怀疑自己可能怀孕,应立即联系医生。

低血压与高钾血症的风险

司帕生坦可能导致低血压,特别是对于同时使用降压药物的患者。在治疗期间,建议患者保持充足的水分,并定期监测血压。如果出现低血压症状,可以根据医生建议调整治疗方案。此外,司帕生坦也可能导致高钾血症,因此在没有医生指导的情况下,患者应避免使用钾补充剂或含钾的盐替代品。

其他注意事项

患者在使用司帕生坦治疗期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、膳食补充剂、草药制品以及葡萄柚等。这些药物可能会与司帕生坦发生相互作用,从而影响药效或增加副作用。此外,如果患者计划母乳喂养,应告知医生,因为司帕生坦可能会通过母乳分泌,建议在治疗期间避免母乳喂养。

司帕生坦是一种有效的治疗药物,但在使用过程中需要关注一些潜在的风险,如肝毒性、低血压、高钾血症等。患者在治疗期间应严格遵守用药指南,定期进行相关检查,并与医生保持沟通,以确保治疗的安全性和疗效。通过合理的治疗管理,患者可以更好地应对病情,获得理想的治疗效果。

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