索托拉西布(Sotorasib)
别称LUMAKRAS,AMG510
适应症局部晚期或转移性KRAS G12C 突变阳性（由 FDA 批准的诊断检测检测出）非小细胞肺癌（NSCLC），且先前曾接受过 ≥1 种全身疗法治疗。
- 国内是否上市：否
- 是否进入医保：否
- 是否有仿制药：是
- 国内能否买到：否
别称LUMAKRAS,AMG510
适应症局部晚期或转移性KRAS G12C 突变阳性（由 FDA 批准的诊断检测检测出）非小细胞肺癌（NSCLC），且先前曾接受过 ≥1 种全身疗法治疗。
对于使用索托拉西布的患者来说，定期监测肝功能和肺部状况是非常重要的。患者也应注意观察自身是否出现任何异常症状，并及时向医生报告以便得到及时的处理和治疗。
据报道，有肝毒性，包括药物引起的肝损伤和肝炎。血清 ALT/AST 升高的中位发病时间为 9 周。在开始使用sotorasib之前监测肝功能测试(即血清 ALT、AST、总胆红素浓度)，在治疗的前 3 个月每 3周监测一次，然后每月监测一次或根据临床指征监测一次。对于出现氨基转移酶和/或总胆红素浓度升高的患者，可能需要更频繁的监测。如果出现肝毒性，可能需要暂时中断Sotorasib治疗、减少剂量或停止治疗。
据报道，间质性肺病/肺炎有时会致命。发病中位时间为2周。监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状，表明有间质性肺病/肺炎的迹象(例如呼吸困难、咳嗽、发烧)。如果怀疑患有间质性肺病/肺炎，请立即停止使用sotorasib。如果未发现其他病因，则永久停药。
索托拉西布是一种用于治疗成人非小细胞肺癌（NSCLC）的处方药，特别适用于已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的非小细胞肺癌，且其肿瘤具有异常KRAS G12C基因，并已至少接受···【详情】
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