索托拉西布(Sotorasib)
别称LUMAKRAS,AMG510
适应症局部晚期或转移性KRAS G12C 突变阳性（由 FDA 批准的诊断检测检测出）非小细胞肺癌（NSCLC），且先前曾接受过 ≥1 种全身疗法治疗。
- 国内是否上市：否
- 是否进入医保：否
- 是否有仿制药：是
- 国内能否买到：否
别称LUMAKRAS,AMG510
适应症局部晚期或转移性KRAS G12C 突变阳性（由 FDA 批准的诊断检测检测出）非小细胞肺癌（NSCLC），且先前曾接受过 ≥1 种全身疗法治疗。
对于使用索托拉西布的患者来说，定期监测肝功能和肺部状况是非常重要的。患者也应注意观察自身是否出现任何异常症状，并及时向医生报告以便得到及时的处理和治疗。
据报道，有肝毒性，包括药物引起的肝损伤和肝炎。血清 ALT/AST 升高的中位发病时间为 9 周。在开始使用sotorasib之前监测肝功能测试(即血清 ALT、AST、总胆红素浓度)，在治疗的前 3 个月每 3周监测一次，然后每月监测一次或根据临床指征监测一次。对于出现氨基转移酶和/或总胆红素浓度升高的患者，可能需要更频繁的监测。如果出现肝毒性，可能需要暂时中断Sotorasib治疗、减少剂量或停止治疗。
据报道，间质性肺病/肺炎有时会致命。发病中位时间为2周。监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状，表明有间质性肺病/肺炎的迹象(例如呼吸困难、咳嗽、发烧)。如果怀疑患有间质性肺病/肺炎，请立即停止使用sotorasib。如果未发现其他病因，则永久停药。
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