索托拉西布(Sotorasib)
别称LUMAKRAS,AMG510
适应症局部晚期或转移性KRAS G12C 突变阳性（由 FDA 批准的诊断检测检测出）非小细胞肺癌（NSCLC），且先前曾接受过 ≥1 种全身疗法治疗。
- 国内是否上市：否
- 是否进入医保：否
- 是否有仿制药：是
- 国内能否买到：否
别称LUMAKRAS,AMG510
适应症局部晚期或转移性KRAS G12C 突变阳性（由 FDA 批准的诊断检测检测出）非小细胞肺癌（NSCLC），且先前曾接受过 ≥1 种全身疗法治疗。
每天同一时间口服，无需考虑食物。将药片整个吞下;不要压碎、咀嚼或分割。或者，对于无法吞咽整片药片的患者，可将药片分散在120毫升(4盎司)非碳酸室温水中。将剂量所需的全部药片(例如，总剂量为960mg时，放入三片320mg药片或八片120mg药片)放入水中，不要压碎，搅拌或旋转约3分钟，使药片分散成小块(不会完全溶解)。最终混合物的颜色范围是从浅黄色到亮黄色。
立即服用整个混合物或在混合后2小时内服用，不要咀嚼残留的药片碎片。用另外120毫升水冲洗容器中剩余的残留物，再次搅拌或旋转，然后立即饮用。如果在≤6小时内漏服一剂sotorasib，请在记起时立即服用规定剂量。如果漏服剂量超过6小时，请在下次预定时间服用规定剂量;不要服用额外剂量来弥补漏服的剂量。如果服药后出现呕吐，请在下次预定时间服用下一剂;不要服用额外剂量来代替呕吐的剂量。
口服，每日一次，每次960mg。持续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
根据个体耐受性，可能需要中断sotorasib的给药和/或减少sotorasib的剂量。
如果需要将剂量从每天一次960mg减少，则将剂量减少至每天一次480mg。如果每天服用480mg一次的剂量后出现毒性反应，则将剂量减少至每天服用240mg一次。如果每天服用240mg一次的剂量后再次出现毒性反应，则停止用药。
如果出现症状性2级血清AST/ALT升高，则停止sotorasib治疗。当毒性消退或改善至1级或以下时，以下一个较低剂量恢复治疗。
如果出现3级或4级血清AST/ALT升高，则停止sotorasib治疗。当毒性消退或改善至1级或以下时，以下一个较低剂量恢复治疗。
如果在没有其他病因的情况下，血清AST或ALT浓度>3倍ULN且血清总胆红素浓度>2倍ULN，则永久停止sotorasib治疗。
如果怀疑患有任何级别的间质性肺病/肺炎，请停止使用sotorasib治疗。如果确诊间质性肺病/肺炎，则永久停止sotorasib治疗。
如果尽管进行了适当的支持治疗，仍然出现3级或4级恶心、呕吐或腹泻，则停止Sotorasib治疗。当毒性消退或改善至1级或以下时，以下一个较低剂量恢复治疗。
口服，如果出现其他3级或4级毒性，则停止Sotorasib治疗。当毒性消退或改善至1级或以下时，以下一个较低剂量恢复治疗。
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