依拉司群(elacestrant)一次的剂量是多少?

依拉司群(elacestrant)是一种针对ERɑ靶点的口服片剂，主要用于特定癌症治疗。本文详细介绍了其标准剂量、特殊人群调整及用药注意事项，帮助患者正确理解药物使用规范。文章涵盖药物性状、价格信息及常见不良反应，为临床用药提供参考依据。

依拉司群(elacestrant)一次的剂量是多少?

标准剂量与服用方法

**艾拉司群的推荐剂量为每日一次，每次345mg** ，需随食物口服以减轻胃肠道反应。片剂应整片吞服，不可咀嚼或压碎。若漏服超过6小时或发生呕吐，应跳过该剂量，次日按原计划时间继续服药。345mg规格片剂为浅蓝色椭圆形，印有"MH"标识；86mg规格为圆形，印有"ME"标识。

剂型与规格选择

该药物提供两种规格：345mg/片和86mg/片。意大利原研药345mg/28片价格约15105美元，老挝仿制药345mg/30片约879美元，86mg/30片约224美元。选择规格时需根据医嘱确定，不可自行调整剂量。

药物成分与靶点

依拉司群主要成分为Elacestrant，通过作用于ERɑ靶点发挥疗效。片剂中345mg相当于400mg盐酸艾拉司群，86mg相当于100mg盐酸艾拉司群，这种换算关系在剂量调整时需特别注意。

特殊人群剂量调整

肝功能异常患者

严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者禁用该药。中度损害(Child-Pugh B级)者需减量至258mg/日，轻度损害(Child-Pugh A级)则无需调整。用药期间应定期监测肝功能指标，发现异常及时就医。

药物相互作用调整

避免与强效或中效CYP3A4诱导剂/抑制剂联用，这类药物可能影响依拉司群代谢。若必须合用，需在医生指导下调整剂量，并密切观察疗效和不良反应。

不良反应处理

常见不良反应包括肌肉骨骼疼痛(30%)、恶心(27%)、血脂异常等。出现3级以上毒性反应时，应根据医生建议暂停或减量用药，不可自行中断治疗。

用药注意事项

储存与有效期

药物需在25℃以下干燥环境保存，开封后注意防潮。有效期通常为24个月，过期药品应立即丢弃。片剂出现破损、变色时应停止使用。

血脂监测要求

用药前及治疗期间需定期检测胆固醇和甘油三酯水平。约30%患者会出现高胆固醇血症，2.2%可能发展为3-4级高甘油三酯血症。发现异常应及时干预。

特殊人群禁忌

孕妇禁用该药，因其可能对胎儿造成伤害。育龄期女性用药期间应采取可靠避孕措施。哺乳期妇女应权衡利弊后决定是否用药。