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别称tarlatamab-dlle、AMG757
适应症适用于治疗经铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者。
塔拉妥单抗(Tarlatamab)是由Amgen公司开发的一种双特异性抗体药物,于2024年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。目前,该药在中国尚未正式上市,也未被纳入中国医保目录。
塔拉妥单抗的价格受到多种因素的影响。首先,其研发成本极高,作为一款新型的双特异性抗体药物,其研发过程涉及复杂的生物工程技术,临床试验投入巨大。其次,该药的生产过程复杂,需要严格的质量控制,导致生产成本较高。此外,塔拉妥单抗的市场供应有限,而其适应症为广泛期小细胞肺癌,患者群体相对较小,这使得分摊成本较高,进一步推高了价格。最后,作为一款新药,其定价策略也受到市场竞争和医保政策的影响。如需了解更多价格信息,可咨询药队长客服人员。
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