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别称opicapone、奥吡卡朋、Opicapon、オンジェンティス
适应症奥匹卡朋作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，适用于处于“关闭”发作期的帕金森病(PD)患者。
奥匹卡朋是由葡萄牙Bial-Portela制药公司研发生产的一种帕金森病治疗药物。奥匹卡朋于2016年6月23日在欧盟获批上市，成为治疗帕金森病的重要药物之一。2020年4月27日，奥匹卡朋在美国获得FDA的批准上市。2020年6月，奥匹卡朋在日本获得批准上市。
2020年9月14日，奥匹卡朋在中国台湾上市。奥匹卡朋还未在中国内地正式上市，也没有纳入医保报销范围。复星医药已经提交了奥匹卡朋的上市申请，该申请已于2021年3月10日获得中国药品监督管理局药品审评中心(CDE)的受理，但截至目前，奥匹卡朋仍未通过审批并在中国内地市场上市。
奥匹卡朋作为第三代COMT抑制剂，其副作用谱涵盖神经系统、心血管系统等多系统反应，且存在特定禁忌人群。本文系统梳理其不良反应特征及临床禁忌症，为安全用药提供指导。1 需紧急处理的严重副作用不可···【详情】
文章来源：全球找药网发布时间：2025-11-14推荐指数：1138
奥吡卡朋(Ongentys)作为帕金森病辅助治疗药物，其严重副作用涉及神经系统、心血管系统及精神行为异常等多系统风险，需临床高度警惕并及时干预。1 神经系统严重不良反应（1）不可控运动障碍约9···【详情】
文章来源：全球找药网发布时间：2025-11-14推荐指数：1131
奥匹卡朋作为COMT抑制剂类药物，其不良反应存在个体差异，从轻微可自愈的便秘到需紧急处理的运动障碍均有发生。本文系统分析其不良反应谱、严重程度分级及特殊风险人群，为临床用药安全提供参考。1 需···【详情】
文章来源：全球找药网发布时间：2025-11-14推荐指数：1138
奥吡卡朋(Ongentys)作为COMT抑制剂，其不良反应谱涵盖神经系统、心血管系统及精神行为异常等多方面，需根据症状严重程度采取差异化管理措施。1 需立即就医的严重不良反应（1）神经系统异常···【详情】
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奥匹卡朋(Ongentys)作为帕金森病辅助治疗药物，其副作用谱涵盖神经系统、心血管系统及代谢异常等多方面表现。本文系统梳理需立即就医的严重反应、需警惕的防范措施及可自行缓解的轻微症状，帮助患···【详情】
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奥匹卡朋(Opicapone)作为第三代COMT抑制剂，其FDA说明书强调需重点关注心血管事件、神经精神不良反应及特殊人群用药风险，临床使用需严格遵循剂量调整与监测要求。1 心血管系统相关警告···【详情】
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奥匹卡朋(Ongentys)的保存需严格遵循温度控制与包装管理要求，其化学稳定性受环境因素显著影响。正确的储存方式可确保药物疗效并降低变质风险，本文将从储存条件、包装处理、特殊场景应对及关联注···【详情】
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奥吡卡朋(Ongentys)作为COMT抑制剂，需警惕心血管、神经精神系统及特殊人群用药风险，其注意事项涵盖药物相互作用、不良反应监测及剂量调整等多方面内容，需严格遵循临床用药规范。1 心血管···【详情】
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奥匹卡朋(Ongentys)作为帕金森病辅助治疗药物，其使用需关注日常生活管理，包括驾驶安全、饮食禁忌、不良反应监测及特殊场景应对等。以下从六大方面系统阐述用药期间的生活注意事项，帮助患者安全···【详情】
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奥匹卡朋(Opicapone)作为COMT抑制剂，其不良反应涉及神经系统、心血管及精神行为等多系统，需警惕运动障碍、心律失常及冲动控制障碍等风险，特殊人群用药需严格遵循禁忌与监测要求。1 需立···【详情】
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奥匹卡朋（Ongentys）作为辅助治疗帕金森病的COMT抑制剂，其标准推荐剂量为50mg每日睡前口服，但需根据肝功能、药物相互作用及特殊人群特征进行个体化调整。以下从常规剂量、调整原则、特殊···【详情】
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奥匹卡朋(Ongentys)作为第三代COMT抑制剂，其标准剂量为每日50mg睡前口服，需根据肝功能、药物相互作用及不良反应进行个体化调整。特殊人群需特别注意剂量调整，尤其是中重度肝功能不全患···【详情】
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奥匹卡朋（商品名Ongentys）作为COMT抑制剂，其标准单次剂量为50mg每日睡前口服，需与左旋多巴联用治疗帕金森病。以下从常规剂量、特殊人群调整、药代动力学特性及用药注意事项等方面详细说···【详情】
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奥匹卡朋作为第三代COMT抑制剂，其标准推荐剂量为每日50mg睡前口服，但需根据肝功能、不良反应等情况进行个体化调整。特殊人群如中度肝功能不全者需减量，而重度肝/肾功能不全者应禁用。1 标准推···【详情】
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奥匹卡朋(Opicapone)作为第三代COMT抑制剂，主要用于帕金森病患者的辅助治疗，其标准剂量为每日睡前口服50mg，需与左旋多巴联用以延长药物作用时间。以下从常规用法、特殊人群调整及用药···【详情】
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