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别称emtricitabine、达可挥
适应症人类免疫缺陷性疾病感染治疗、人类免疫缺陷性疾病暴露前预防(PrEP)的治疗。
恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Descovy）由吉利德科学公司（Gilead Sciences）研发，于2015年首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该药物已在国内上市，但尚未纳入医保目录。
Descovy 的价格受到多种因素的影响。首先，作为一款新型抗逆转录病毒药物，其研发成本高昂，临床试验和生产过程复杂，这些成本最终反映在药物价格上。其次，市场供需关系也对其价格产生重要影响。Descovy 主要用于 HIV-1 感染的治疗和预防，患者群体相对固定，市场规模有限，导致单位成本较高。此外，医保政策和市场竞争也会影响其价格。目前，Descovy 尚未纳入国内医保目录，患者需自费购买，这在一定程度上限制了其价格的下调空间。未来，随着市场竞争加剧和医保政策的完善，Descovy 的价格有望进一步调整。
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