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别称富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼、适加坦、gilteritinib
适应症适用于治疗成年患者经FDA批准检测发现FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)。
吉瑞替尼(适加坦)是一种靶向治疗药物,主要通过抑制FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)来治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)。该药物对FLT3基因突变的特定类型的白血病患者具有显著的疗效,因此适用于经过充分验证的检测方法检测到FLT3突变的成人患者。FLT3突变通常与白血病细胞的增殖和生存有关,吉瑞替尼通过针对这一突变,帮助抑制肿瘤细胞的生长,延缓疾病的进展。
吉瑞替尼能够有效控制复发或难治性急性髓系白血病(AML)的病情,尤其是那些FLT3突变的患者。在治疗过程中,患者通常会在医生的指导下,根据自身的反应和疗效调整治疗方案。研究表明,吉瑞替尼在部分患者中能够显著提高治疗反应率,帮助患者获得更好的临床效果。
为了保障药物质量,降低使用风险,患者在购买吉瑞替尼时,应选择信誉良好的正规渠道,如医院药房或授权药品供应商。通过正规渠道购买,能够确保药物的来源可信,同时避免假冒伪劣药品带来的潜在危险。使用药物前,患者还应详细了解药物的使用说明,遵循医嘱,定期进行治疗监测,以确保治疗的最佳效果。
吉瑞替尼(适加坦)作为一种靶向治疗药物,主要针对FLT3突变的急性髓系白血病(AML)患者,具有多项优势:
吉瑞替尼能够特异性抑制FLT3激酶的活性,这种激酶在某些类型的AML中表现出突变,导致白血病细胞过度增生。通过抑制FLT3,吉瑞替尼可以有效阻止肿瘤细胞的生长,显著提高治疗反应率。
对于那些传统治疗无效或复发的AML患者,吉瑞替尼提供了新的治疗选择。它为这些患者带来了更多的希望,特别是对于FLT3突变阳性的患者,吉瑞替尼的治疗效果更加显著。
临床试验表明,吉瑞替尼在控制复发性或难治性急性髓系白血病方面表现出了较好的疗效,能够提高患者的完全缓解率(CR),延长无进展生存期(PFS),并且改善患者的生活质量。
吉瑞替尼也会引起一些常见的副作用,如恶心、疲劳和水肿,但其副作用相对可控,且大多数副作用在停药或调整剂量后可以得到缓解。相较于一些传统治疗方法,吉瑞替尼对患者的身体负担较小。
吉瑞替尼适用于FLT3突变阳性的患者,这使得它的适应症更加明确,治疗更加精准,有助于减少不必要的药物使用和不良反应的发生。
吉瑞替尼通过精准靶向FLT3突变,提供了一种有效的治疗手段,尤其对那些传统治疗无效的复发性或难治性AML患者具有重要的治疗价值。
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