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适应症被批准用于治疗低温蛋白相关周期性综合征(CAPS),包括家族性感冒自身炎症综合征(FCAS)、Muckle-Wells综合征(MWS)和新生儿发病多系统炎症性疾病(NOMID)。
卡那单抗(Canakinumab)由诺华公司(Novartis)研发,于2009年首次获得美国FDA批准。目前,该药未在中国上市,也尚未纳入医保目录。这使得其价格相对较高,限制了部分患者的可及性。
卡那单抗的价格受多种因素影响。首先,研发成本高昂,作为一款创新的生物制剂,其研发过程复杂且投入巨大,导致定价较高。其次,市场竞争有限,目前国内市场同类药物较少,缺乏充分竞争,也影响了价格的下调。此外,医保覆盖范围的限制进一步增加了患者的经济负担。未来,随着医保政策的调整和市场竞争的加剧,卡那单抗的价格有望逐步降低,从而提高患者的用药可及性。如需要了解更多卡那单抗价格信息,可咨询药队长客服人员。
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