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别称Ilaris
适应症被批准用于治疗低温蛋白相关周期性综合征(CAPS),包括家族性感冒自身炎症综合征(FCAS)、Muckle-Wells综合征(MWS)和新生儿发病多系统炎症性疾病(NOMID)。
标准剂量为150mg,经皮下注射给药,每8周一次。
初始剂量2mg/kg,若疗效不足可增至3mg/kg,给药间隔同为8周。临床数据显示,该方案在青少年及儿童患者中耐受性良好。
起始剂量150mg,每4周一次;疗效不佳时可梯度增至300mg。
以2mg/kg为起始,最高可调整至4mg/kg,给药频率保持4周间隔。
覆盖体重≥7.5kg患者,推荐剂量为4mg/kg(单次最大剂量300mg),每4周皮下注射。需注意,2岁以下儿童用药安全性尚未明确。
固定剂量150mg单次皮下注射,若需重复治疗,两次给药间隔需≥12周。
本药仅供皮下注射使用,严禁静脉注射。推荐注射部位为大腿前外侧或腹部(避开脐周5cm区域),需定期轮换注射点以减少局部反应风险。注射前应检查药液澄明度,若出现颗粒物或变色需弃用。
对于TRAPS、HIDS/MKD及FMF患者,若初始剂量控制不佳,可在4周后进行剂量爬坡。
在斯蒂尔病治疗中,若临床缓解稳定,可尝试在开放标签阶段逐步减少糖皮质激素用量。
老年患者(≥65岁)无需常规调整剂量,但需加强感染监测;肝肾损害患者因缺乏药代动力学数据,建议从低剂量起始并密切观察。
感染风险防控:用药期间可能增加严重感染发生率,活动性感染者禁用。
疫苗接种窗口期:治疗前应完成所有推荐疫苗接种,用药期间避免接种活疫苗。
超敏反应应急处理:发生严重过敏反应需立即停药并启动急救流程。
巨噬细胞活化综合征(MAS)预警:斯蒂尔病患者需警惕MAS早期征象,如持续发热、肝功能异常等。
儿科患者:需严格按体重分层给药,2岁以下儿童禁用。
妊娠期用药:动物实验未显示致畸性,但人类数据有限,需权衡风险获益。
哺乳期用药:乳汁分泌数据缺失,建议暂停哺乳或充分评估风险。
卡那单抗的疗效高度依赖于精准的剂量个体化策略。临床医生需综合评估疾病类型、患者体重、合并症及治疗反应,在严密监测下制定最优方案。患者应严格遵循医嘱完成全程治疗,定期复查炎症指标及安全性参数,确保治疗获益最大化。
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