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别称仑卡奈单抗、Leqembi、乐卡奈单抗、lecanemab-irmb
适应症适用于治疗处于轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的阿尔茨海默病患者。治疗需基于淀粉样蛋白β病理学确认，且需在临床试验验证的人群中启动。
在开始仑卡奈单抗治疗前，需要完成神经心理评估、生物标志物、影像学与电生理学等检查，以确认患者存在β淀粉样蛋白病理，并获得近期的基线脑部磁共振成像（MRI）。这些检查有助于医生全面了解患者的病情，评估患者是否适合接受仑卡奈单抗治疗，以及预测治疗过程中可能出现的风险。
在治疗期间，需要在第5、7和14次输注前进行MRI检查，以监测不良反应中提到的ARIA。同时，患者应密切关注自身状况，如出现头痛加剧、视觉模糊、意识改变等可能与ARIA相关的症状，应及时向医生汇报。此外，医生还会定期对患者的认知功能进行评估，以监测药物的疗效。
对于有严重过敏史、心血管疾病或其他合并症的患者，应在医生的指导下谨慎使用仑卡奈单抗。医生会根据患者的具体情况，权衡治疗的利弊，制定个性化的治疗方案。
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