拉泽替尼(Lazertinib)的用法用量

拉泽替尼联合埃万妥单抗（Amivantamab），适用于经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）基因外显子19缺失突变或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线治疗。

推荐剂量

拉泽替尼单药治疗：通常推荐剂量为240 mg，每日口服一次。

联合治疗：当拉泽替尼与埃万妥单抗联合使用时，拉泽替尼的剂量仍为240 mg，每日口服一次。埃万妥单抗的剂量和给药频率需根据其说明书进行调整。

给药方法

口服给药：拉泽替尼为口服片剂，需整片吞服，不可咀嚼、压碎或掰开。可在空腹或餐后服用。

联合治疗中的给药顺序：在联合治疗中，通常先给予埃万妥单抗，随后口服拉泽替尼。

治疗周期

持续时间：治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

监测与评估：治疗期间需定期进行影像学检查和实验室检测，以评估疗效和监测不良反应。

剂量调整

不良反应管理：如出现不良反应，可能需要调整剂量或暂停治疗。具体调整方案需根据不良反应的严重程度和类型，由医生综合评估后决定。

药物相互作用：如与其他药物联合使用，需注意药物相互作用对剂量的影响。

特殊人群用药

肝功能不全患者：轻度肝功能不全患者无需调整剂量。中度或重度肝功能不全患者应谨慎使用，并根据具体情况调整剂量。

肾功能不全患者：轻度肾功能不全患者无需调整剂量。中度或重度肾功能不全患者应根据肾功能损害程度和医生的判断调整剂量。

老年患者：无需根据年龄单独调整剂量。

儿童患者：目前尚无足够的数据支持拉泽替尼在儿童患者中的使用。

注意事项

药物依从性：患者应严格按照医生的处方和说明书要求服药，不得自行增减剂量或停药。

不良反应监测：治疗期间需密切监测可能出现的不良反应，如出血、皮肤干燥、食欲下降、瘙痒、眼毒性等。一旦出现异常，应及时就医。

药物相互作用：在使用拉泽替尼期间，应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。避免与可能影响拉泽替尼疗效的药物同时使用。

以上信息仅供参考，实际用药情况应严格遵循医生的指导和药品说明书的要求。如有任何疑问或不适，应及时咨询医生。