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别称Livtencity、马利巴韦
适应症马立巴韦适用于治疗成人及12岁及以上、体重≥35 kg的儿科患者的移植后难治性(伴或不伴基因型耐药)CMV感染/疾病,且既往对更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸治疗无效者。
马立巴韦(Maribavir、Livtencity)是日本武田公司开发的口服UL97蛋白激酶抑制剂,作为全球首个且唯一获批用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后难治性/耐药性巨细胞病毒(CMV)感染/疾病的药物,于2023年12月在中国获批上市,2024年11月被纳入国家医保目录。
该药通过靶向抑制CMV的pUL97蛋白激酶阻断病毒复制,相比传统疗法具有更高安全性,尤其适用于对更昔洛韦等疗法难治或耐药的成人患者,为国内相关患者提供了新的治疗选择。
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