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别称Plerixafor
适应症适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者造血干细胞采集与自体移植。
普乐沙福(Plerixafor)的不良反应主要包括以下几个方面:
胃肠道反应:腹泻(37%)、恶心(34%)、呕吐(10%)、胃肠胀气(7%)等。
注射部位反应:约34%的患者可能出现轻度到中度的注射部位反应,包括红斑、血肿、出血、硬结、疼痛、瘙痒等。
全身反应:疲乏(27%)、头痛(22%)、头晕(11%)、失眠(7%)等。
肌肉骨骼系统:关节痛(13%)。
过敏反应:包括过敏性休克、荨麻疹、眶周肿胀、呼吸困难等。在临床研究中,少于1%的患者在普乐沙福给药后30分钟内出现轻度到中度过敏反应。
血液学影响:
白细胞增多:在普乐沙福与G-CSF联合使用时,部分患者可能出现白细胞计数显著增加。
血小板减少:在接受普乐沙福治疗的患者中,可能出现血小板减少,需密切监测。
脾脏问题:有报告称在接受普乐沙福和G-CSF联合治疗的患者中出现脾肿大和脾破裂。
心肌梗死:在临床研究中,极少数患者在普乐沙福给药后出现心肌梗死,但与普乐沙福的因果关系尚未明确。
精神系统:可能出现异常做梦或噩梦。
神经系统:感觉减退、头痛、头晕等。
胃肠道系统:腹痛、便秘、消化不良等。
血管迷走神经反应:部分患者在注射后可能出现血管迷走神经反应、直立性低血压或晕厥。
过敏风险:在普乐沙福给药期间和给药后至少30分钟内,应密切观察患者是否出现过敏反应的迹象。
特殊人群:妊娠期妇女使用普乐沙福可能对胎儿造成伤害,育龄女性在用药期间需采取有效避孕措施。
驾驶和操作机器:普乐沙福可能影响驾驶和操作机器的能力,患者在用药期间应谨慎驾驶。
以上不良反应和注意事项均来自普乐沙福的临床试验和上市后报告,患者在使用普乐沙福时应严格按照医生的指导进行,并在出现任何不适时及时就医。
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