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别称Plerixafor
适应症适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者造血干细胞采集与自体移植。
普乐沙福(Plerixafor)是一种造血干细胞激活剂,同时也是趋化因子受体拮抗药。主要用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤这两种血液恶性肿瘤。
多发性骨髓瘤是一种造血系统的癌症,而淋巴瘤则是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。
普乐沙福能够增加造血干细胞在外周血中的浓度,这对于后续的干细胞移植至关重要。通过促进造血干细胞的释放,普乐沙福提高了移植成功的机会,为患者带来了新的治疗希望。
在患者接受非格司亭每天一次,持续 4 天后,开始注射普乐沙福治疗。在每次单采术开始前约 11 小时进行普乐沙福注射,最多连续 4 天。
皮下注射普乐沙福注射液的推荐剂量基于体重:
对于体重小于或等于 83 kg 的患者,20 mg 固定剂量或 0.24 mg/kg 体重。
体重超过 83 kg 的患者体重为 0.24 mg/kg。
使用患者的实际体重计算要给药的普乐沙福注射液量。每个小瓶提供 1.2 mL 的 20 mg/mL 溶液,要给予患者的体积应根据以下公式计算:
0.012 x 患者实际体重(公斤)= 给药量(毫升)
在临床研究中,普乐沙福注射剂量是根据患者的实际体重计算的,最高可达理想体重的 175%。尚未研究普乐沙福用于注射剂量和体重超过理想体重 175% 的患者的治疗。
基于随着体重增加而增加暴露,普乐沙福注射剂量不应超过40毫克/天。
给药前应目视检查样品瓶是否有颗粒物和变色,如果有颗粒物或溶液变色,则不应使用。丢弃未使用的部分。
每天早晨使用非格司亭10mcg/kg,在普乐沙福注射液第一次晚上给药前 4 天和单采术前每天。
对于中度和重度肾功能不全(估计肌酐清除率 (CLCR) 小于或等于 50 mL/min)的患者,根据体重类别将普乐沙福注射液的剂量减少三分之一。如表1所示。
(图片源自drugs.com)
如果CLCR小于或等于50mL / min,则剂量不应超过27mg /天,因为基于mg / kg的剂量导致随着体重的增加而增加plerixafor暴露。
如果与肾功能正常的受试者相比,中度和重度肾功能不全患者的剂量减少三分之一,则预测类似的全身暴露。
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