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别称他比特啶
适应症适用于既往接受过蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤。
曲贝替定在欧洲的定价策略通常受到多个因素的影响，包括生产成本、临床试验结果、市场需求以及各国的医保政策。作为一种针对晚期软组织肉瘤的治疗药物，在欧洲的定价较高，因为它属于一种专门治疗罕见和复杂疾病的创新药物。各国的健康保险系统和患者负担能力可能会对定价产生影响，在不同国家和地区，曲贝替定的实际售价可能存在差异。
在美国，曲贝替定通过优先审批途径获得FDA批准后，上市价格反映了创新性质及高成本的研发投入。为了确保药物的广泛可及性，尤其是对患有晚期软组织肉瘤等罕见疾病的患者，制药公司通常会考虑与保险公司合作，制定可负担的患者支付方案。美国的医疗保险政策和补偿机制也对药物的定价产生影响。
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