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别称普拉克素，普拉克索，米拉帕，森福罗，MIRAPEX，MIRAPEXIN，SIFROL，DAQUIRAN，Trivastal，Sifrol
适应症存在帕金森病及其综合征的成人患者。
普拉克索(Pramipexole)由德国勃林格殷格翰公司研发，首次通过美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，于1997年成为帕金森病治疗领域的重要药物。作为一种多巴胺激动剂，普拉克索能够有效缓解帕金森病患者的症状，改善运动功能和生活质量。
普拉克索在中国的批准上市日期为2014年8月，盐酸普拉克索缓释片经过中国国家食品药品监督管理总局的审查并获得进口许可。此药物被广泛用于治疗帕金森病，并帮助患者控制运动障碍，改善其症状。普拉克索在中国市场的推出，填补了该领域的药物需求，为患者提供了更多治疗选择。
普拉克索作为一种临床治疗帕金森病的药物，已被纳入中国的医保报销范围。这意味着患者在购买该药物时，可以享受一定的医疗费用报销，降低治疗成本，提升治疗的可及性。
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