帕博西尼(Ibrance)的适应症

帕博西尼（Ibrance）是一种由美国辉瑞公司研发的细胞周期蛋白依存性激酶（CDK）4/6抑制剂，于2015年2月3日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准上市，2018年7月在中国正式上市。该药物核心用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌。

帕博西尼的适应症

帕博西尼的核心作用是通过抑制CDK4/6，阻止癌细胞的生长和分裂，从而延缓肿瘤的提升。其适应症核心包括以下几个方面：

与来曲唑联合使用

帕博西尼与来曲唑联合，核心用于治疗绝经后HR阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。临床研究表明，这种联合治疗方案能够显著延长患者的无进展生存期（PFS），尽大概降低损耗生活质量和延长生命周期。在一项名为PALOMA-2的三期临床试验中，帕博西尼联合来曲唑治疗的患者中位无进展生存期约为了24.8个月，而单独使用来曲唑的患者仅为14.5个月。

与氟维司群联合使用

帕博西尼还与氟维司群联合，用于内分泌治疗后进展的HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者。这种联合治疗方案同样显示出良好的疗效，能够进一步延缓肿瘤进展，改善患者预后。

其他适应症

除了上述适应症外，帕博西尼还被广泛应用于其他类型的癌症治疗研究中，如卵巢癌和子宫内膜癌，显示出良好的治疗潜力。然而，这些适应症目前尚未获得FDA的正式批准，仍在进一步的临床试验和探索中。

用药注意事项

帕博西尼作为一种有效的抗癌药物，在使用过程中需要严格遵循医生的指导，注意用药细节，以确保最佳的治疗效果并降低不良反应的出现。

剂量与用药周期

帕博西尼的推荐起始剂量为每日1次，每次125毫克，与餐同服。连续服用21天后停药7天，形成一个完整的28天疗程。患者应尽量在同一时间服药，以保持药物浓度的稳定。如果忘记服药，应尽快补服，但如果接近下一次服药时间，则跳过漏服的剂量，继续按正常计划服药。

定期监测血液指标

帕博西尼大概引起血液系统的不良反应，如中性粒细胞降低症和白细胞降低症。这些不良反应会增多感染的风险。故而，患者在治疗期间应定期进行血液检查，监测血常规指标。如果中性粒细胞绝对计数低于1000/mm³或血小板计数低于50000/mm³，应暂停用药直至恢复到稳固水平。

避免药物彼此作用

帕博西尼大概与其他药物产生彼此作用，影响药物代谢和疗效。患者在使用帕博西尼之前，应向医生详细告知所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂。特别是CYP3A抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑）和CYP3A诱导剂（如利福平、圣约翰草），都大概影响帕博西尼的代谢。医生会评估这些药物之间的彼此作用，并基于情况调整用药方案。

帕博西尼作为一种靶向治疗药物，在乳腺癌治疗中显示出显著的疗效。然而，患者在使用过程中需严格遵守医嘱，注意用药细节和日常生活中的各种注意事项，以最大限度地发挥药物的治疗效果并降低不良反应的出现。同时，保持健壮的生活方案、均衡饮食、适量运动和充足睡眠也有助于尽大概降低损耗治疗效果和患者的生活质量。