博珂剂量指南:推荐剂量、剂量调整

发布时间: 2025-12-31 10:36:48   推荐人数: 1098

博珂(Balversa)即厄达替尼,是治疗FGFR基因突变晚期膀胱癌的靶向药物。其标准剂量为每日8mg,需根据肝功能、不良反应等情况进行个体化调整。本指南详细说明推荐剂量方案、特殊人群调整及不良反应管理策略,确保临床用药安全有效。

1 标准推荐剂量

(1)基础剂量:每日一次8mg口服,空腹或随餐服用均可。

(2)给药方式:整粒吞服胶囊,不可压碎或咀嚼。

(3)疗程:持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性。

2 特殊人群剂量调整

2.1 肝功能不全患者

(1)轻度损害:Child-Pugh A级维持8mg日剂量。

(2)中度损害:Child-Pugh B级减至6mg/日。

(3)重度损害:Child-Pugh C级禁用。

2.2 肾功能不全患者

(1)轻中度损害:无需调整剂量。

(2)重度损害:缺乏明确数据,需谨慎评估。

2.3 老年患者

(1)65岁以上:无需调整,但需加强不良反应监测。

3 不良反应剂量调整

(1)2级毒性:暂停给药至恢复≤1级后继续原剂量。

(2)3级毒性:暂停后减量至6mg/日。

(3)4级毒性:永久停药。

4 关键用药注意事项

(1)眼科检查:治疗前及每2月进行视网膜检查。

(2)血磷监测:每周检测血磷水平至稳定。

(3)药物相互作用:避免联用强效CYP3A4诱导剂/抑制剂。

5 漏服处理原则

(1)发现漏服:若距下次给药>12小时立即补服。

(2)接近下次给药:<12小时跳过本次剂量。

(3)禁止双倍剂量补救。

6 剂量调整流程

(1)起始剂量:8mg/日。

(2)首次减量:6mg/日。

(3)二次减量:5mg/日。

(4)最低剂量:4mg/日。

7 实验室监测要求

(1)血常规:治疗前及每月检测。

(2)肝功能:治疗前及每月检测ALT/AST。

(3)血磷:治疗初期每周监测。

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