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别称Kerendia、可申达
适应症非奈利酮可降低与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)成人患者的持续肾小滤过率(eGFR)持续下降、终末期肾脏疾病等风险。
非奈利酮的进研发和推广主要由拜耳公司(Bayer)负责,于2021年7月9日在美国获得FDA批准上市。它被批准用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。
2022年6月,中国国家药监局批准拜耳公司申报的非奈利酮片(商品名:可申达/Kerendia)在中国上市,且已经纳入我国医保。
非奈利酮作为一种新型的非甾体盐皮质激素受体拮抗剂,在治疗与2型糖尿病相关的慢性肾病方面表现出显著的效果。然而,涉及非奈利酮的价格,因其版本、生产和销售地的不同而有所差异。非奈利酮多少钱全球价格···【详情】
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非奈利酮(Finerenone)是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂,它在临床应用中显示出对慢性肾病和心血管病态治疗的显著潜力。非奈利酮(Finerenone)简介非奈利酮,也被称为可申达/···【详情】
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非奈利酮(Finerenone)FDA说明书详细阐述了该药物的适应症、用法用量、用药注意事项以及日常管理等关键信息,为临床医生和患者提供了全面的用药指导。非奈利酮(Finerenone)非奈利···【详情】
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非奈利酮(可申达)FDA说明书非奈利酮(可申达)基本信息非奈利酮(可申达),由拜耳医药保健有限公司生产,是全球首个用于2型糖尿病相关的慢性肾病治疗的盐皮质激素受体(MR)拮抗剂。该药物于202···【详情】
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非奈利酮(Finerenone),商品名为Kerendia,是由拜耳公司研发并推出的一种新型口服选择性非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)。2021年7月9日,该药物获得美国食品药品监督管理局···【详情】
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