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别称Kerendia、可申达
适应症非奈利酮可降低与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)成人患者的持续肾小滤过率(eGFR)持续下降、终末期肾脏疾病等风险。
非奈利酮的进研发和推广主要由拜耳公司(Bayer)负责,于2021年7月9日在美国获得FDA批准上市。它被批准用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。
2022年6月,中国国家药监局批准拜耳公司申报的非奈利酮片(商品名:可申达/Kerendia)在中国上市,且已经纳入我国医保。
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