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发布时间: 2025-08-05 09:42:27 推荐人数: 1216
索托拉西布作为KRAS G12C突变型癌症的靶向治疗药物,其价格信息备受关注。本文将从药品基本信息、2025年市场定价及用药注意事项三方面展开,帮助患者全面了解该药物。需注意,索托拉西布尚未在中国上市,患者需通过正规海外渠道获取,并严格遵循医嘱使用。
索托拉西布是由美国安进公司研发的口服KRAS G12C抑制剂,商品名为Lumakras(AMG510)。2021年首次获批用于非小细胞肺癌,2025年新增结直肠癌适应症。该药通过特异性抑制突变蛋白活性阻断信号通路,120mg、240mg、320mg三种规格片剂外观均有专属刻痕标识。
适用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌二线单药治疗,以及与帕尼单抗联用治疗经化疗失败的转移性结直肠癌。用药前需通过基因检测确认突变状态,避免无效治疗。
截止到目前,该药未通过中国药监局审批,国内患者需通过海外医疗机构或药房购买。需特别警惕仿制药质量差异,建议选择原研药并核查药品批号与包装完整性。
索托拉西布原研药在美国市场的定价体系保持稳定,不同规格价格存在梯度差异。以下数据来源于公开渠道统计,实际购买可能产生运输及关税附加费用。
120mg规格每片约120美元,240mg规格约220美元,320mg规格约300美元。标准包装为30片/盒,月治疗费用根据剂量需求约3600-9000美元。部分医疗机构对长期用药患者提供阶梯折扣。
孟加拉等地区仿制药价格约为原研药的40%-60%,但需注意不同厂商生物等效性差异。购买时应要求提供GMP认证文件,避免购入无效或劣质药品。
正确使用和保存索托拉西布直接影响疗效与安全性。以下要点需患者及照护者严格遵守,出现异常情况应及时联系主治医师。
该药是乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)抑制剂,与瑞舒伐他汀等BCRP底物联用可能增加不良反应风险。合并用药需调整剂量并加强监测,避免毒性累积。
需在15-30℃干燥避光环境中保存原包装,极端温度或湿度会导致药物变性。片剂出现变色、裂痕时应立即停用,未开封药品保质期通常为24个月。
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