Sotorasib的用药指南

Sotorasib，也被称为索托拉西布或LUMAKRAS（商品名），是一种针对KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物。由美国Amgen安进制药公司研发，并于2021年5月获得美国FDA的加速批准上市。截至目前，该药尚未在中国大陆上市。以下是一篇涉及Sotorasib的用药指南，旨在为患者提供全面的用药信息和注意事项。

Sotorasib的用药指南

适应症与用法用量

Sotorasib首要用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者需已经接受过至少一次全身治疗，并且其KRAS G12C突变状态需经FDA批准的检测确认。

推荐的用药剂量为每日一次，口服960mg（八片120mg片剂）。患者应整片吞下，不要咀嚼、压碎或分割。Sotorasib可与食物同服，也可不与食物同服。若漏服一剂，且距下一次服药时间超过6小时，则应按第二天的处方服用规定剂量，不应同时服用两剂以弥补漏服的剂量。

不良反应与剂量调整

Sotorasib在使用过程中或许会出现一系列不良反应。最常见的不良反应（≥20%）包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。此外，还或许出现一些实验室异常，如淋巴细胞减少、血红蛋白降低、肝酶升高等。如果出现不良反应，患者应结合说明书或医嘱进行剂量调整或停药处理。

使用Sotorasib的注意事项

肝功能监测

Sotorasib或许引起肝功能损害，包括肝酶升高和黄疸。于是，在治疗期间应定期监测患者的肝功能，如AST、ALT、胆红素水平等。如果出现肝功能异常，应考虑调整剂量或暂停治疗。

肺功能监测与呼吸道感染管理

Sotorasib或许引起严重的肺部不良反应，包括间质性肺病和肺炎。患者在治疗期间应密切监测肺部症状，如出现呼吸困难等症状，应立即评估并考虑暂停或终止治疗。