Sotorasib的适应症是什么

Sotorasib（索托拉西布），前称AMG 510，是一种在KRAS突变癌蛋白研究领域取得重大突破的药物。自2021年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准以来，它成为了全球首个针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗选择。

Sotorasib的适应症

Sotorasib是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物，首要用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这种药物通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性，阻止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号，从而实现对肿瘤生长的抑制。

使用Sotorasib的注意事项

虽然Sotorasib为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，但在使用过程中仍需注意一些重要事项。

肝功能监测

由于Sotorasib也许引起肝毒性，引起药物性肝损伤和肝炎，所以在使用前和治疗期间需要定期进行肝功能监测。在前3个月的治疗中，每3周应监测一次肝功能检测，然后采取临床指示每月监测一次。如果出现肝毒性反应，应采取严重程度停用、减少剂量或永久停用Sotorasib。

肺部监测

由于肺癌是Sotorasib的适应症，所以患者需要进行定期肺部监测，包括影像学检查（如胸部X射线或CT扫描），以评估治疗效果和监测潜在的间质性肺病（ILD）/肺炎等不良反应。如果出现新的或恶化的肺部症状，应立即停用Sotorasib，并进行进一步检查和治疗。

通过以上介绍，我们可以了解到Sotorasib作为一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物，具有显著的治疗效果和一定的使用注意事项。在使用Sotorasib时，患者应遵循医生的指导，注意肝功能和肺部的监测，以及与其他药物的彼此作用和剂量调整。