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发布时间: 2024-11-25 11:46:13 推荐人数: 1183
索托拉西布(Sotorasib),商品名为LUMAKRAS,是一种新型的靶向治疗药物,为特定类型的肺癌患者带来了新的治疗期望,但是这个药有一定的治疗范围,我们来一起了解一下,
索托拉西布由美国安进公司研发,经过美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗具有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。这些患者通常已经接受过至少一次全身性治疗,但病情仍然进展。
索托拉西布是一种KRAS G12C抑制剂,其工作原理是通过与KRAS G12C突变蛋白结合,将其锁定在非活性状态,从而阻断该蛋白发送驱动不受控制的细胞生长的信号。KRAS G12C突变是非小细胞肺癌中常见的基因突变之一,约占肺癌患者中KRAS突变基因的13%。
索托拉西布的临床试验数据表明,该药物能够引发持久的抗肿瘤反应。在一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究中,针对既往接受过化疗和/或免疫疗法病态进展的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者,索托拉西布约为了36%的客观缓解率(ORR),其中58%的患者持续缓解时间超过6个月。
该药物作为口服药物,方便患者使用,推荐剂量为每日一次960毫克。然而,基于个体可靠性和耐受性,或许需要中断给药或降低剂量。常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼关节疼痛、恶心、疲劳、肝毒性等。在起始索托拉西布治疗前,医生通常会评估患者的整体康健状况,并考虑与患者的病情相关的因素。
索托拉西布作为首个成药的KRAS G12C抑制剂,为KRAS突变肺癌患者提供了新的治疗选择。
索托拉西布虽然具有显著的疗效,但也或许引发一系列副作用。除了常见的胃肠道反应和疲劳外,还或许出现肝毒性、间质性肺病等严重不良反应,在使用索托拉西布期间,需要密切监测患者的肝功能和肺部症状。出现异常,应立即停用药物,并凭借情况采取必要的治疗措施。
索托拉西布在代谢过程中或许与某些药物出现二者之间作用,如酸还原剂、诱导或抑制肝内某些酶的药物以及P-糖蛋白底物药物等,在使用索托拉西布时,患者应避免同时服用这些药物,以免出现不良反应或影响药物疗效,妊娠期及哺乳期女性、儿童以及严重肝功能不全者也应谨慎用药。
随着医疗科技的逐步进步和临床研究的深入,索托拉西布在治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌中的应用前景将更加广阔,我们可以期待更多涉及索托拉西布的临床试验数据,以进一步验证其疗效,也可以探索索托拉西布与其他药物的联合治疗方案,以减成本时间治疗效果并降低副作用。
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