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发布时间: 2025-02-05 17:01:35 文章来源:找药网 推荐人数: 1009
培米替尼(Pemigatinib)自2020年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市以来,迅速成为全球首个针对具有FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者的靶向药物。
培米替尼通过抑制FGFR信号通路,有效减缓或停止肿瘤细胞的生长。在FIGHT-202的II期临床试验中,培米替尼在既往治疗效果不佳的局部晚期或转移性胆管癌患者中的保险性和疗效得到了验证。
培米替尼作为一种小分子激酶抑制剂,能够特异性地抑制FGFR亚型1/2/3,这种精准靶向的机制令培米替尼在治疗胆管癌时具有更高的疗效和更少的副作用。相比传统化疗,培米替尼能够更精准地攻击癌细胞,减少对正常细胞的损伤,从而提升患者的生活质量。
除了显著的治疗效果外,培米替尼还显著提升了患者的生活质量。通过减少癌细胞的扩散或转移,培米替尼可以减缓病情恶化,减轻患者的症状和痛苦。许多患者在接受培米替尼治疗后,能够更好地进行日常生活和工作。
培米替尼的标准剂量为每日口服13.5毫克,连续服用14天,随后停药7天,每21天为一个周期。患者在使用培米替尼时,应严格按照医生的指导进行,不可随意增减剂量或更改用药频率。每日一次的给药做法方便患者管理。
培米替尼在治疗过程中可能会引起一些不良反应,如疲劳、恶心、腹泻、口干、脱发等,严重不良反应也许包括肝功能异常和肺部并发症,患者需要定期监测肝功能和肺部状况,并定期进行复查和眼科检查,一旦出现严重不良反应,应立即就医。
培米替尼与其他药物也许存在彼此作用,特别是P450(CYP)酶的抑制剂和诱导剂,在使用培米替尼期间,患者应避免与其他也许产生彼此作用的药物同服。在起初使用培米替尼之前,患者应告知医生自己正在使用的所有药物,以便医生进行全面评估和调整。
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