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别称Kerendia、可申达
适应症非奈利酮可降低与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)成人患者的持续肾小滤过率(eGFR)持续下降、终末期肾脏疾病等风险。
非奈利酮的进研发和推广主要由拜耳公司(Bayer)负责,于2021年7月9日在美国获得FDA批准上市。它被批准用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。
2022年6月,中国国家药监局批准拜耳公司申报的非奈利酮片(商品名:可申达/Kerendia)在中国上市,且已经纳入我国医保。
非奈利酮(Finerenone)是由拜耳公司开发并上市的新型口服选择性非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(Mineralocorticoid Receptor Antagonist, MRA),于20···【详情】 文章来源:全球找药网发布时间:2025-01-15推荐指数:1008
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